Mar 01 , 2021
apigénine a une activité cancérogène inhibitrice; Il est utilisé comme antiviral dans le traitement du VIH et d'autres infections virales; Est un inhibiteur de la MAP KINASE; Peut être utilisé pour traiter diverses inflammations; Utilisé comme antioxydant; Il peut aider les utilisateurs à calmer et à apaiser leurs nerfs; Utilisé pour diminuer la pression artérielle. Comparativement à d'autres flavonoïdes (quercétine, xanthophénone), il présente les caractéristiques d'une faible toxicité et d'une non - mutagénicité. Nous fournissons divers produits d'apigénine produits par usine d'extraits végétaux, y compris: Céleri en poudre et; Un supplément d'apigénine. 2. Valeur pharmacologique de l’apigénine:
a de nombreux avantages. Sa structure moléculaire détermine ses effets physiologiques et ses caractéristiques biologiques uniques. Il a de bons effets biologiques. De nombreuses études ont montré que l'apigénine est une sorte d'extrait naturel d'antioxydant , qui peut réduire la pression artérielle, détendre les vaisseaux sanguins, prévenir l'athérosclérose et inhiber la tumeur. Par rapport à d'autres flavonoïdes (quercétine, xanthophénone), il présente les caractéristiques d'une faible toxicité et d'une non - mutagénicité. À l'heure actuelle, l'apigénine a une certaine application dans les industries pharmaceutique et alimentaire. Cependant, la biodisponibilité orale et l'activité in vivo de l'apigénine sont faibles en raison de sa faible solubilité dans l'eau et de son absorption intestinale, ce qui limite l'application de l'apigénine dans une certaine mesure. 3. Utilisation de l'apigénine: il s'agit d'un flavonoïde végétal. Il a été démontré qu'il inhibe la prolifération cellulaire en bloquant le cycle cellulaire en phase g2 / m. L'inhibition de la croissance et l'induction de l'apoptose par l'arrêt du cycle cellulaire semblent liées à l'induction du p53. La promotion tumorale médiée par la PMA peut être inhibée en inhibant la protéine kinase C du livre chimique et, par conséquent, en inhibant l'expression de l'oncogène. On rapporte également l'inhibition de la reconnexion de l'acide désoxyribonucléique catalysée par la topoisomérase - I et l'amélioration de la communication intercellulaire dans les jonctions lacunaires.
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